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5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）的生物合成研究進(jìn)展————作者：呂歡歡;張高陽;王賽笛;孫忠科;李成偉;羅德平;

摘要：5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）是生物體內(nèi)天然存在一種非蛋白質(zhì)類氨基酸，目前已被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、保健、農(nóng)業(yè)和動物添加劑等領(lǐng)域，5-ALA主要通過化學(xué)和生物法合成，但由于化學(xué)合成的工藝復(fù)雜性和成本問題限制了其規(guī)模化發(fā)展，而生物合成法以其環(huán)保、高效等優(yōu)勢彰顯了其工業(yè)化發(fā)展的巨大潛力。近年來，由于合成生物學(xué)和代謝工程等交叉學(xué)科的迅猛發(fā)展，5-ALA的生物合成已逐漸成為研究熱點。本文回溯了過去幾十年5-AL...

植物內(nèi)源激發(fā)子調(diào)控的胞內(nèi)轉(zhuǎn)運參與植物生長發(fā)育和逆境脅迫響應(yīng)的研究進(jìn)展————作者：李思博;錢虹萍;徐昌文;王笑;林金星;崔亞寧;

摘要：內(nèi)源激發(fā)子是植物在感知到病原菌侵染或機(jī)械損傷時所釋放的內(nèi)源性信號分子。這些激發(fā)子一旦產(chǎn)生，能夠被定位在細(xì)胞質(zhì)膜上的模式識別受體（pattern recognition receptors, PRRs）識別，從而觸發(fā)并放大免疫應(yīng)答反應(yīng)（如pattern-triggered immunity, PTI）。內(nèi)源激發(fā)子能夠借助磷酸化、泛素化等蛋白修飾方式，對PRRs蛋白的胞吞作用進(jìn)行調(diào)控，調(diào)節(jié)PRRs在胞...

植物中直鏈淀粉合成及其含量提高策略的研究進(jìn)展————作者：王賽笛;張高陽;呂歡歡;孫忠科;李成偉;

摘要：直鏈淀粉主要由α-1,4-糖苷鍵連接的D-吡喃葡萄糖單元組成，作為淀粉的重要組成部分，因其獨特的分子結(jié)構(gòu)和理化性能，在食品、工業(yè)和醫(yī)藥等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。直鏈淀粉對植物的品質(zhì)有多方面的影響，不同遺傳特性的植物直鏈淀粉含量不同，其對籽粒的加工特性以及加工后的淀粉質(zhì)量、營養(yǎng)組成和食用口感都有重要的影響，對植物的生長發(fā)育、繁殖以及與生物非生物脅迫相關(guān)的抗逆性都有重要的影響。因此，提高植物中直鏈淀粉的含量應(yīng)成...

基于蛋白智能模型提升溶菌酶RPL187的熱穩(wěn)定性————作者：王輝;范靈熙;孫紀(jì)錄;王苑;伍寧豐;田健;關(guān)菲菲;

摘要：【目的】溶菌酶可作為抑菌劑而廣泛應(yīng)用于食品、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域。但溶菌酶作為一種生物活性物質(zhì)，其穩(wěn)定性受溫度影響較大，難以滿足不同行業(yè)的需求。因此采用一種結(jié)合人工智能模型設(shè)計并篩選蛋白質(zhì)突變體的改造策略，提高溶菌酶的熱穩(wěn)定性，擴(kuò)大溶菌酶的實際應(yīng)用范圍。【方法】研究材料為瘤胃原蟲基因組來源的溶菌酶RPL187，通過大腸桿菌異源表達(dá)蛋白質(zhì)進(jìn)行后續(xù)實驗，利用國標(biāo)法檢測溶菌酶RPL187在不同溫度（37、4...

不同楊樹SOS1基因啟動子的克隆及鹽脅迫響應(yīng)分析————作者：付博晗;毛華;趙薪程;陸虹;歐庸彬;姚銀安;

摘要：【目的】SOS1 (salt overly sensitive1)作為定位于質(zhì)膜上的Na+/H+反向轉(zhuǎn)運蛋白，在植物鹽脅迫響應(yīng)中扮演著關(guān)鍵角色。比較分析楊屬（Populus）不同樹種的SOS1基因啟動子，為理解和應(yīng)用SOS1基因及其啟動子進(jìn)行抗逆改良奠定基礎(chǔ)。【方法】以楊屬不同樹種作為試驗材料，通過實時定量PCR分析SOS1基因的表達(dá)模式，進(jìn)一步從新疆楊（P. alba）、胡楊（P. euphra...

納米硅和蠟樣芽胞桿菌SS1共處理對煙草生長的影響————作者：董栩焜;車永梅;王明碩;羅政剛;管恩森;趙方貴;葉青;劉新;

摘要：【目的】本論文旨在研究納米硅和SS1共處理對煙草生長的影響，并探究其作用機(jī)制。【方法】以‘中煙101’為實驗材料，分別用納米硅、SS1及納米硅和SS1共處理，檢測不同處理植株的生長指標(biāo)、光合指標(biāo)以及氮代謝相關(guān)酶活性和相關(guān)編碼基因的表達(dá)。【結(jié)果】一定濃度的納米硅、SS1及納米硅和SS1共處理，均顯著促進(jìn)煙草的生長，其中納米硅和SS1共處理促進(jìn)效果最顯著。經(jīng)SS1和納米硅共處理后的煙草株高、莖粗、葉片...

外施水楊酸對白粉菌侵染小麥的影響及白粉菌轉(zhuǎn)錄組分析————作者：李成花;豆飛飛;任毓昭;劉彩霞;劉鳳樓;王掌軍;李清峰;

摘要：【目的】白粉病作為危害小麥的重要病害之一，對小麥的產(chǎn)量和品質(zhì)構(gòu)成嚴(yán)重威脅，本研究通過外施水楊酸探究其對白粉菌侵染的調(diào)控作用，并結(jié)合白粉菌轉(zhuǎn)錄組分析揭示其侵染機(jī)制及水楊酸介導(dǎo)的抗病分子基礎(chǔ)。【方法】本實驗以白粉菌侵染感病普通小麥中作9504發(fā)病后采集的小麥白粉菌為材料，對小麥葉片感病后1 d-4 d的小麥白粉菌進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析，同時通過外施水楊酸以觀察植物激素對白粉菌侵染小麥的影響。【結(jié)果】白粉菌轉(zhuǎn)錄...

真菌病毒BbOCuV1對寄主球孢白僵菌生長發(fā)育和亞洲玉米螟致病力的影響————作者：賈雪;隋麗;鄒曉威;路楊;張正坤;李啟云;

摘要：【目的】通過明確真菌病毒Beauveria bassiana orthocurvula virus 1 (BbOCuV1)對寄主球孢白僵菌（Beauveria bassiana）生長發(fā)育和對害蟲的致病力的影響，研究真菌病毒是否是導(dǎo)致球孢白僵菌致病力下降的關(guān)鍵因素。【方法】采用脫毒和水平傳毒方法比較研究BbOCuV1對寄主球孢白僵菌菌落生長速率、產(chǎn)孢量和生物量的影響，并測定了寄主球孢白僵菌對亞洲玉米...

水稻miRNAs響應(yīng)生物脅迫研究進(jìn)展————作者：侯鷹翔;費思恬;黎妮;李蘭;宋松泉;王偉平;張超;

摘要：水稻生產(chǎn)過程中常常面臨著各種真菌、細(xì)菌、病毒以及害蟲等生物脅迫，嚴(yán)重威脅水稻生長與產(chǎn)量，提高水稻自身抗性是防控病蟲危害最經(jīng)濟(jì)有效的方式。miRNAs是一類長約20-24個核苷酸的內(nèi)源性非編碼小RNA，通過降解靶mRNAs或抑制mRNAs翻譯來負(fù)調(diào)控基因的表達(dá)。近些年，水稻miRNAs在響應(yīng)生物脅迫的功能研究中取得了諸多進(jìn)展，水稻miRNAs通過調(diào)控多種轉(zhuǎn)錄因子、轉(zhuǎn)運蛋白、內(nèi)源信號分子、信號受體、氧...

蓖麻LEA基因家族的鑒定和鋁脅迫響應(yīng)分析————作者：李凱月;鄧曉霞;殷緣;杜亞彤;徐元靜;王競紅;于聳;藺吉祥;

摘要：【目的】從蓖麻全基因組范圍內(nèi)鑒定RcLEA基因家族成員，分析其基因特征和潛在功能，為揭示LEA在調(diào)控蓖麻鋁脅迫耐受性中的作用奠定基礎(chǔ)。【方法】利用生物信息學(xué)方法對蓖麻LEA家族基因進(jìn)行鑒定，并對其理化性質(zhì)、系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系、基因結(jié)構(gòu)、保守基序、啟動子順式作用元件，以及該家族部分成員在鋁脅迫處理后的表達(dá)情況進(jìn)行分析。【結(jié)果】從蓖麻基因組中共鑒定到52個LEA家族基因成員，根據(jù)系統(tǒng)發(fā)育分析，其可分為RcL...

異源過表達(dá)大豆GmNF-YB24提高轉(zhuǎn)基因煙草抗旱性————作者：翟瑩;計俊杰;陳炯辛;于海偉;李珊珊;趙艷;馬天意;

摘要：【目的】核因子（NF-Y）基因參與植物抗旱性的調(diào)控。對大豆GmNF-YB24的抗旱功能及抗旱機(jī)制進(jìn)行解析，為后續(xù)NF-YB基因在高抗大豆遺傳育種中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。【方法】利用RT-qPCR檢測GmNF-YB24在鹽、干旱和低溫脅迫下的表達(dá)。克隆GmNF-YB24，構(gòu)建植物表達(dá)載體并轉(zhuǎn)化煙草。對GmNF-YB24轉(zhuǎn)基因煙草的抗旱性進(jìn)行鑒定。【結(jié)果】鹽、干旱和低溫脅迫均能誘導(dǎo)GmNF-YB24的表...

花苜蓿TCP基因家族的鑒定及其在干旱脅迫下的表達(dá)模式分析————作者：王苗苗;趙相龍;王召明;劉志鵬;閆龍鳳;

摘要：【目的】TCP (Teosinte branched 1/Cincinnata/Proliferating cell factor)是調(diào)控植物生長發(fā)育和脅迫響應(yīng)的一類轉(zhuǎn)錄因子。解析花苜蓿TCP基因家族成員的序列結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)，了解花苜蓿MruTCP基因在干旱脅迫下的作用，為牧草分子育種提供基因資源。【方法】基于全基因組水平鑒定花苜蓿TCP基因，對其進(jìn)行了生物信息學(xué)分析和干旱脅迫下的表達(dá)模式分析。【...

不同產(chǎn)地珊瑚菜葉綠體基因組特征的差異性研究————作者：安昌;徐文波;陸琳;李登麟;姚藝新;林彥翔;楊成梓;秦源;鄭平;

摘要：【目的】研究不同產(chǎn)地珊瑚菜（Glehnia littoralis）的葉綠體基因組的特征及其系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，從細(xì)胞器基因組角度揭示珊瑚菜物種內(nèi)的遺傳變異和群體分化，為其新品種選育和種質(zhì)資源保護(hù)提供遺傳學(xué)基礎(chǔ)。【方法】對產(chǎn)自福建的珊瑚菜葉綠體基因組進(jìn)行了組裝和注釋，隨后對6個來自不同產(chǎn)地樣本的葉綠體基因組進(jìn)行比較分析，研究其基因組結(jié)構(gòu)、重復(fù)序列分布、密碼子使用偏好、核苷酸多態(tài)性、基因組邊界特征以及系統(tǒng)發(fā)...

黍稷落粒的生物學(xué)基礎(chǔ)研究及落粒調(diào)控基因的鑒定————作者：王月琛;韓鑫騏;魏文敏;崔兆蘭;羅陽美;陳鵬如;王海崗;劉龍龍;張莉;王綸;

摘要：【目的】黍稷對我國旱作農(nóng)業(yè)、鹽堿地開發(fā)利用和救災(zāi)補(bǔ)種有著重要的作用，但是落粒是黍稷重要的產(chǎn)量限制因素。研究黍稷落粒的機(jī)制，對選育抗落粒的黍稷新品種，提高黍稷產(chǎn)量具有重要的意義。【方法】以落粒性強(qiáng)的‘野糜子’和落粒性弱的‘紅粘糜’為材料，利用石蠟切片，研究不同落粒性的黍稷品種間離層細(xì)胞的結(jié)構(gòu)差異。其次運用反向遺傳學(xué)策略，鑒定與水稻落粒基因同源的黍稷落粒基因。【結(jié)果】首先，通過對‘野糜子’和‘紅粘糜’...

花生4CL基因家族鑒定及對干旱與鹽脅迫響應(yīng)分析————作者：張澤;楊秀麗;寧東賢;

摘要：【目的】分析花生4-香豆酸：CoA連接酶（4-coumarate:CoA ligase, 4CL）基因家族成員基本特性及其對干旱和鹽脅迫的響應(yīng)，為培育花生耐旱抗鹽品種提供重要的目標(biāo)基因。【方法】通過HMM文件及NCBI CDD和Pfam數(shù)據(jù)庫在全基因組水平鑒定花生4CL基因家族成員；利用ExPASy-ProtParam工具進(jìn)行蛋白理化性質(zhì)分析；通過MEGA7及itol工具進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析；通過ME...

PtoMYB61對毛白楊木質(zhì)素合成及耐鹽性的影響————作者：李小歡;陳相宇;陶麒宇;朱玲;唐銘;姚銀安;汪麗君;

摘要：【目的】研究PtoMYB61對毛白楊（Populus tomentosa）次生細(xì)胞壁形成和脅迫防御的影響，為木材發(fā)育和抗逆性育種奠定基礎(chǔ)。【方法】使用RT-PCR法從毛白楊中克隆PtoMYB61基因。進(jìn)化樹分析及同源性比對預(yù)測其生物學(xué)功能。利用RT-qPCR分析PtoMYB61的組織表達(dá)特異性及對生物和非生物脅迫的響應(yīng)。葉盤法轉(zhuǎn)化毛白楊獲得PtoMYB61過表達(dá)及敲除株系。采用組織切片、甲苯胺藍(lán)染...

馬鈴薯中重力響應(yīng)調(diào)節(jié)基因鑒定及功能分析————作者：羅稷林;栗錦燁;賈玉鑫;

摘要：【目的】解析馬鈴薯（Solanum tuberosum L.）重力響應(yīng)的分子機(jī)理，為馬鈴薯的遺傳改良和育種提供潛在基因資源。【方法】通過石蠟切片對馬鈴薯的匍匐莖和地上莖進(jìn)行組織學(xué)結(jié)構(gòu)觀察；通過同源比對鑒定馬鈴薯中的重力響應(yīng)調(diào)控基因，使用RT-qPCR驗證其表達(dá)水平，利用轉(zhuǎn)錄組測序分析其表達(dá)模式；以四倍體馬鈴薯材料Desiree為背景，構(gòu)建了重力響應(yīng)關(guān)鍵基因StLAZY1-1的過表達(dá)轉(zhuǎn)基因株系，并對...

馬鈴薯SUMO E3連接酶基因家族分析及StSIZ1基因的克隆與表達(dá)模式分析————作者：許慧珍;SHANTWANA Ghimire;RAJU Kharel;岳云;司懷軍;唐勛;

摘要：【目的】對馬鈴薯StSIZ1基因進(jìn)行克隆、亞細(xì)胞定位及組織表達(dá)特異性分析，為闡明StSIZ1基因的功能提供前提和理論依據(jù)。【方法】利用擬南芥SUMO E3連接酶基因序列進(jìn)行同源檢索，獲得馬鈴薯SUMO E3連接酶基因家族成員，并對其進(jìn)行生物信息學(xué)分析；采用RT-PCR從馬鈴薯品種Atlantic克隆StSIZ1基因；通過RT-qPCR探究StSIZ1基因在馬鈴薯組織特異性及響應(yīng)非生物脅迫的表達(dá)模式...

間作與施氮對高粱根際土壤細(xì)菌多樣性及功能的影響————作者：趙強(qiáng);陳思宇;彭方麗;汪燦;高杰;周棱波;張國兵;姜昱雯;邵明波;

摘要：【目的】探究不同種植模式和施氮處理對高粱根系細(xì)菌群落結(jié)群的影響。【方法】設(shè)置兩種種植模式（SW：單作高粱，WS：高粱間作大豆），3種不同施氮水平（N0：不施氮，N1：常規(guī)施氮，N2：高氮），對不同處理高粱根際土壤進(jìn)行16S rRNA序列測定，并進(jìn)行細(xì)菌多樣性及功能分析。【結(jié)果】細(xì)菌群落豐度在單作中隨施氮量的增加而升高，間作中隨施氮量的增加而降低，Shannon與Simpson指數(shù)在6個處理間均無顯...

灰楊PcAHL17負(fù)調(diào)控擬南芥的鎘耐受性————作者：馮冰;閆彩霞;劉藝;董凱悅;趙楠;趙瑞;陳少良;

摘要：【目的】研究灰楊（Populus×canescens） PcAHL17 （AT-hook motif nuclear localized proteins, AHLs）調(diào)控植物響應(yīng)鎘脅迫的分子機(jī)制，為抗逆良種的選育和生態(tài)修復(fù)的應(yīng)用提供參考。【方法】以野生型（WT）、轉(zhuǎn)空載體對照（VC）和過表達(dá)PcAHL17擬南芥（PcAHL17-OE1、PcAHL17-OE2和PcAHL17-OE3）為材料，研究...

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