分析試驗室最新期刊目錄

快速檢測鹽酸小檗堿的摻氮碳量子點及其抑菌性能————作者：趙艷;孫雪花;

摘要：以陜西延安特有的野菜苦苣菜為碳源和氮源，水熱法一步合成，制備出熒光性能強的深黃色摻氮碳量子點（N-CDs）。N-CDs自身熒光較強，加入鹽酸小檗堿（Be-H）后，N-CDs在425nm處的熒光強度減弱，基于此，建立了一種N-CDs探針熒光傳感檢測鹽酸小檗堿（Be-H）的新體系。對N-CDs進行表征，結(jié)果顯示其平均粒徑為2.73 nm，熒光量子產(chǎn)率為15.3%，探討了Be-H對N-CDs的熒光猝滅機...

熒光探針法檢測高純碳酸鋰中銅離子雜質(zhì)————作者：吳宏梅;成懷剛;朱子雯;崔莉;

摘要：本研究采用2-氨基對苯二酸水溶性熒光探針實現(xiàn)了對高純碳酸鋰中銅離子雜質(zhì)的快速精準(zhǔn)檢測。該探針在pH 6～9的水溶液中表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性，對Cu²⁺的檢測限為3.34 μmol/L，響應(yīng)時間僅需30 s。通過靜電勢（ESP）和密度泛函理論（DFT）分析，揭示了該探針在檢測Cu²⁺時發(fā)生的熒光猝滅是由電子通過光致電子轉(zhuǎn)移（PET）機制所致

Q-Orbitrap-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定雞蛋中甲硝唑及新的代謝物————作者：秦宇;張申平;王安琪;葛宇;宮衡;

摘要：建立了液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定雞蛋中甲硝唑及新代謝物的方法。通過液相色譜串聯(lián)高分辨質(zhì)譜進行定性掃描，在雞蛋中發(fā)現(xiàn)一種新的甲硝唑代謝物：羧基甲硝唑。進一步建立了以0.1% （V/V）甲酸乙腈溶液提取，石油醚凈化，Waters Atlantis T₃ （100 mm×2.1 mm，3 μm）柱分離，正離子掃描和多反應(yīng)監(jiān)測模式采集，液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定雞蛋中甲硝唑及其代謝物的定...

甲川鏈取代五甲川菁染料探針的合成及對鉛離子的檢測————作者：付愷森;李俊;關(guān)麗;張亦馳;趙妍;司漫漫;付義樂;

摘要：本研究合成了甲川鏈取代五甲川菁染料探針分子PHCy5，并與鉛離子(Pb²⁺)核酸適配體T30695復(fù)合組建成檢測模塊，構(gòu)建了一種基于紫外-可見吸收光譜與熒光光譜檢測Pb²⁺的體系。結(jié)果表明，在純水中，PHCy5/T30695復(fù)合體對Pb²⁺表現(xiàn)出高選擇性吸收和熒光響應(yīng)，且光譜強度與Pb²⁺濃度呈良好的線性關(guān)系。...

基于外源核酸與光譜分析技術(shù)的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測方法————作者：劉暢;孫雨;張燦云;楊晶;陳進;王鳳超;

摘要：隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，轉(zhuǎn)基因食品的品種和數(shù)量逐年增加，但基因工程所帶來的生態(tài)風(fēng)險、健康影響、知識產(chǎn)權(quán)等問題，亦成為公眾關(guān)注的焦點問題，故加強轉(zhuǎn)基因食品的監(jiān)測與監(jiān)管已成為研究熱點。本文從外源核酸檢測和光譜分析兩個類別總結(jié)并歸納了轉(zhuǎn)基因食品檢測技術(shù)的研究進展。首先介紹了基于外源核酸檢測技術(shù)的數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（dPCR）、實時熒光定量PCR（qPCR）、毛細管電泳（CE）結(jié)合PCR、等溫擴增技術(shù)和基...

高效液相色譜-熒光檢測法測定胰腺癌荷瘤小鼠中7種硫酸軟骨素二糖含量及與EGFR的相互作用分析————作者：王思亞;張蕾;張立濤;任強;張運濤;

摘要：建立了一種柱前衍生-高效液相色譜-熒光檢測法測定胰腺癌PANC-1、CFPAC-1細胞荷瘤小鼠中7種硫酸軟骨素（CS）二糖含量的方法。胰腺腫瘤樣本經(jīng)勻漿、脫脂、蛋白酶酶解、硫酸軟骨素酶酶解等前處理得到CS二糖，以2-氨基吖啶酮（AMAC）為衍生劑，通過XBridge Shield RP18色譜柱分離。結(jié)果表明，7種CS二糖標(biāo)準(zhǔn)品在各自的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(R²＞0.9...

超高效液相色譜-多反應(yīng)監(jiān)測-信息依賴性增強子離子全掃描質(zhì)譜法測定土壤中敵草快和百草枯的殘留量————作者：朱巖巖;王敏;張喜鳳;曹珍珠;

摘要：建立了一種同時測定土壤中敵草快和百草枯殘留的高效液相色譜-質(zhì)譜分析方法。樣品經(jīng)0.1 mol/L鹽酸水-甲醇溶液提取，Oasis WCX固相萃取柱凈化，Xbridge^?HILLIC 色譜柱分離，多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）-信息依賴性采集（IDA）-增強子離子掃描（EPI）模式采集數(shù)據(jù)，標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，百草枯和敵草快在1～200 ng/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)...

電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法直接測定高純氧化鑭中30種痕量雜質(zhì)元素————作者：祝利紅;墨淑敏;于瀛;

摘要：建立了電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜（ICP-MS/MS）直接測定高純氧化鑭中30種痕量雜質(zhì)元素的方法。對質(zhì)譜干擾進行分析，選擇合適的同位素，確定在No gas模式下測定Mg，Al，V，Mn等27種元素，H₂模式下測定Fe，O₂ 模式下測定Ce和Gd；并對氣體流速等參數(shù)進行了優(yōu)化。O₂模式下分析Ce和Gd時，將目標(biāo)離子¹⁴⁰

固相萃取-超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜法測定水中阿維菌素類農(nóng)藥殘留————作者：陳思佳;梁延鵬;覃禮堂;曾鴻鵠;宋曉紅;莫凌云;

摘要：建立了固相萃取-超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜（SPE-UPLC-MS/MS）法測定水中6種阿維菌素類農(nóng)藥，考察了不同固相萃取柱、萃取溶劑和樣品pH對萃取效果的影響。水樣采用4%（V/V）甲醇作為萃取溶劑，通過Clesnert PEP-2固相萃取柱進行富集濃縮，使用C18色譜柱（1.7 μm，2.1 mm×50 mm）分離；選取乙腈作為有機相、含0.1%（V/V）甲酸的1.0 mmol/L乙酸...

電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法測定純鋯中的痕量鈀、銀、鎘和鉑————作者：齊榮;朱婧怡;婁金輝;劉萌;陳沛沛;楊國武;孫曉飛;

摘要：純鋯中痕量鈀、銀、鎘和鉑元素因受到嚴(yán)重的質(zhì)譜干擾，無法直接使用單四極桿電感耦合等離子質(zhì)譜（SQ-ICP-MS）準(zhǔn)確分析。本文通過ICP-MS/MS反應(yīng)產(chǎn)物離子掃描，研究了目標(biāo)元素和干擾物的信號強度變化，通過等效背景濃度考察了單四極桿氦氣（He）碰撞模式、串聯(lián)質(zhì)譜- O₂反應(yīng)模式、串聯(lián)質(zhì)譜- NH₃反應(yīng)模式的干擾消除能力，確定了串聯(lián)質(zhì)譜- NH_3...

基于Fe(III)-多巴胺-萘二酚顯色反應(yīng)光學(xué)雙模檢測多巴胺————作者：趙靈芝;劉永杰;楊國靜;王鈺萱;趙柳;張成孝;

摘要：本研究比較了不同金屬離子對多巴胺的氧化能力，并以Fe³⁺ 為氧化劑，基于多巴胺氧化產(chǎn)物多巴醌與1， 3-萘二酚在室溫下快速成環(huán)，生成的產(chǎn)物顯黃色并在紫外燈下發(fā)出較強的藍色熒光，構(gòu)建了比色和熒光雙模檢測多巴胺的方法。結(jié)果表明，在pH 3.0 的NaAc-HAc緩沖液中，F(xiàn)e³⁺-萘二酚顯色體系的吸光度和熒光強度與多巴胺的濃度分別在0.5 ～ 10 μmol...

電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定廣西糖廠濾泥中重金屬含量及安全性評價————作者：黃殿貴;黃一帆;莫達松;田靜;劉洋;盤楊桂;

摘要：采用HNO₃ + HCl + HF + H₂O₂體系微波消解法對廣西糖廠濾泥樣品進行前處理，運用動能歧視（KED）碰撞電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）法測定濾泥中釩（V）、鈷（Co）、鉛（Pb）、鎘（Cd）、鉻（Cr）、鎳（Ni）、鉈（Tl）共7種重金屬元素，并采用單因子污染指數(shù)法和內(nèi)梅羅綜合指數(shù)法對廣西糖廠濾泥中的重金屬污染程...

Ru/δ-MnO₂納米復(fù)合材料電化學(xué)檢測神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺————作者：趙俊秀;劉思宇;李蕊佟;孫達遷;李麗潔;薛鳳琴;崔宏;聶繼盛;

摘要：本研究采用水熱合成法成功制備了Ru/δ-MnO₂材料，利用循環(huán)伏安法（CV）探究了多巴胺（DA）在修飾電極上的電化學(xué)行為，發(fā)現(xiàn)Ru/δ-MnO₂納米材料對DA表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。差分脈沖伏安法（DPV）檢測表明，DA的還原峰電流與其濃度在10～100 μmol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢出限為4.758 μmol/L。通過表征分析可知，Ru/δ-M...

基于Au-CeO₂-CdSe納米顆粒電致化學(xué)發(fā)光檢測環(huán)境水中的重金屬離子————作者：來慶龍;方顯;朱逸玟;萬香均;劉守清;朱孟嬌;

摘要：基于共振能量轉(zhuǎn)移增強電致化學(xué)發(fā)光信號的原理，設(shè)計并制備了一種新型Au-CeO₂-CdSe納米粒子，并對比了5種不同金屬離子存在時，其ECL信號變化與CeO₂-CdSe納米粒子的不同。結(jié)果表明，鋅離子和鐵離子可以使2種納米粒子的ECL信號均增強，而鈣離子會導(dǎo)致其ECL信號淬滅。利用Au-CeO₂-CdSe納米粒子對環(huán)境水體中的鉛離子含...

基于DNA介導(dǎo)的花型金納米酶雙模式檢測有機磷農(nóng)藥————作者：馮月月;周志娥;耿響;付廷銳;楊睿怡;杜娟;

摘要：利用DNA介導(dǎo)的花型金納米酶（A30-AuNFs）表現(xiàn)出的良好的類過氧化物酶活性，建立了一種有機磷農(nóng)藥（OPs）的比色光熱雙模式檢測方法。A30-AuNFs的類過氧化物酶活性可以催化H₂O₂氧化無色的3，3’-5，5’四甲基聯(lián)苯胺（TMB）生成藍色的氧化型物質(zhì)（oxTMB）。在乙酰膽堿酯酶（AChE）催化碘化乙酰硫代膽堿（ATCh）水解產(chǎn)物硫代膽堿（TC...

基于低共熔溶劑液-液萃取-高效液相色譜法檢測飲料中3種防腐劑————作者：黃珍珍;王春蕾;李冰冰;戴麗;張美;王坤;

摘要：建立了以低共熔溶劑為萃取劑，液-液萃取-高效液相色譜檢測飲料中3種防腐劑（苯甲酸、山梨酸和脫氫乙酸）的方法。制備了以樟腦為氫鍵供體/氫鍵受體的疏水性低共熔溶劑；對萃取劑的種類及用量、無機鹽的種類及用量等影響萃取效率的因素進行了優(yōu)化。結(jié)果表明，以樟腦-辛醇合成的低共熔溶劑作為萃取劑時，當(dāng)萃取劑用量為1 mL，硫酸用量為6 μL，硫酸鈉用量為1.5 g時，3種防腐劑的回收率為85.8%～109%。通過...

噻唑席夫堿探針用于鋁離子和焦磷酸根的超靈敏檢測————作者：熊光輝;李帥;郭珍珍;韓詩雨;杜憲超;程治國;邱東方;

摘要：鋁離子(Al³⁺)和焦磷酸根（PPi）與多種健康問題相關(guān)，本研究成功開發(fā)了一種新型化學(xué)傳感器（E）-1-(（噻唑-2-基亞氨基）甲基)萘-2-醇（βSN），用于高效檢測痕量Al³⁺和PPi。探針βSN通過2-羥基-1-萘甲醛和2-氨基噻唑的一步反應(yīng)合成，展現(xiàn)出優(yōu)異的聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性。熒光光譜測定顯示，該傳感器對Al³⁺具有高度選擇性...

溶劑型破乳分散液液微萃取結(jié)合在線富集毛細管電泳法測定化妝品中的美白成分————作者：袁思宇;趙明;郭亞慶;楊靜;徐蕾;

摘要：采用高密度溶劑氯仿作為萃取劑，丙酮作為分散劑，乙腈作為破乳劑，將溶劑型破乳分散液液微萃取與在線雙富集技術(shù)（大體積進樣-掃集）聯(lián)用，用于毛細管電泳法分離檢測化妝品中的3種美白成分：苯酚、苯乙基間苯二酚和4-己基間苯二酚。考察了離線萃取及在線富集條件對分離檢測的影響。在最佳實驗條件下，3種分析物的富集倍數(shù)分別為323，260和176，檢出限分別為25.0，6.25和12.5 ng/mL，遷移時間和峰面...

大體積進樣-氣相色譜高分辨質(zhì)譜法檢測污水中36種新污染物————作者：呂建霞;王晨;萬籽莘;崔哲;蔣力維;

摘要：建立了大體積進樣-氣相色譜高分辨質(zhì)譜同時檢測污水中36種新污染物的方法，優(yōu)化了氣相色譜分離條件和質(zhì)譜參數(shù)以及進樣口溶劑揮發(fā)階段的吹掃流量和吹掃時間。優(yōu)化條件為：正己烷為溶劑，進樣量為10 μL，吹掃流量為5 mL/min，吹掃時間為0.3 min。該方法線性良好，線性相關(guān)系數(shù)均大于0.9921；方法檢出限達1.0 ng/L；各分析物的加標(biāo)回收率為80.1%～119.8%；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9%～1...

氣相色譜法測定胺型脫硫脫碳捕集液組成————作者：時文;史得軍;劉克峰;陳菲;于宏悅;霍明辰;高飛;

摘要：采用氣相色譜-氫火焰離子化檢測器（GC-FID）直接進樣，建立了胺型脫硫脫碳捕集液中15種常用脫硫脫碳化合物和5種典型雜質(zhì)化合物的分析方法。考察了色譜柱類型、方法分離度、回收率、線性范圍及精密度。結(jié)果表明，在優(yōu)化的色譜條件下，采用堿脫活處理的100%聚甲基硅氧烷色譜柱基本實現(xiàn)了20種目標(biāo)化合物的基線分離；目標(biāo)化合物的加標(biāo)回收率在98%～109%之間；在待測濃度范圍內(nèi)，20種目標(biāo)化合物和內(nèi)標(biāo)化合物濃...

　　分析試驗室來自網(wǎng)友的投稿評論：

• zhaohhhh

  投稿需要查下重復(fù)，外審一個月左右，兩次小修直接錄用，到網(wǎng)絡(luò)首發(fā)大概三個月，可以開錄用證明，但是刊出慢，排隊時間長

  2023-05-24 12:18

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